फरवरी में पूर्व एमके माइकल (मिकी) ईटन खुद को तैयार नहीं कर सकते थे, मुश्किल से बोलते थे, और अपना अधिकांश समय इस बात पर विचार करने में बिताते थे कि पार्किंसंस रोग से उनके शरीर और दिमाग के साथ एक सम्मानजनक मृत्यु कैसे हो।
महीनों बाद वह स्पष्ट रूप से बोलता है, उसके हाथों में झटके कम हो गए हैं और उसने अपने लक्षणों का इलाज करने के लिए एक दुर्लभ, लेकिन जोखिम भरी सर्जरी से गुजरने के बाद एक सक्रिय जीवन, जॉगिंग, पार्क में फुटबॉल खेलना और कॉफी की दुकानों पर दोस्तों से मिलना फिर से शुरू कर दिया है।
77 वर्षीय ईटन, जिन्होंने 28 वर्षों तक लिकुड विधायक के रूप में और एक सरकारी मंत्री के रूप में कार्य किया, ने बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और डीप ब्रेन स्टिमुलेशन (डीबीएस) सर्जरी के संभावित लाभों के लिए चैनल 12 के साथ अपनी यात्रा का दस्तावेजीकरण किया।
ईटन, जो अपने वर्षों के दौरान अपनी तेज बुद्धि और वक्तृत्व कौशल के लिए एमके के रूप में जाने जाते थे – एक बार केसेट फ़िलिबस्टर के दौरान 10 घंटे से अधिक समय तक बोलते हुए – पांच साल पहले पार्किंसंस का निदान किया गया था।
जबकि सबसे अधिक ध्यान देने योग्य प्रभाव झटके और झुके हुए रुख हैं, पार्किंसंस से पीड़ित रोगी अक्सर अपने प्राथमिक और माध्यमिक मोटर कौशल पर नियंत्रण खो देते हैं, दृष्टि, मूत्राशय और नींद के मुद्दों से पीड़ित होते हैं, और अंततः अपनी यादें खो देते हैं और मनोभ्रंश में फिसल जाते हैं।
जैसे-जैसे लक्षण बढ़ने लगे, हाथ कांपने से लेकर कार्यों, विचार और भाषण की मंदी तक, ईटन दुनिया से हटने लगा।
“मैंने घर से बाहर जाना बंद कर दिया, क्योंकि मैं वह चीज़ नहीं बनना चाहता था जो किसी को पसंद न हो, दया का स्रोत हो,” उन्होंने कहा। “यह एक अच्छा एहसास नहीं है जब कोई आपको एक ऐसे व्यक्ति के रूप में जानता है जो एक मंच पर खड़ा होगा, और अब आपके पास कुछ भी नहीं है, आप बोल नहीं सकते हैं, या 4,5, या 6 के बच्चे की तरह बोल सकते हैं।”
एमके माइकल ईटन 24 नवंबर 2008 को जेरूसलम में इज़राइली केसेट में एक सत्र में भाग लेते हैं। (माइकल फैटल/फ्लैश 90)
ईटन ने शर्ट को खोलने के लिए 30 मिनट का समय लिया और खुद को बिल्कुल भी तैयार नहीं कर पाया। उन्होंने और उनकी पत्नी कराइन नाहोन, सूचना विज्ञान के प्रोफेसर, ने उपचार के नए विकल्पों की तलाश शुरू की।
उनकी स्थिति इतनी विकट थी कि उन्होंने मृत्यु के बारे में भी बहुत कुछ बताया।
पूर्व एमके माइकल ईटन पार्किंसंस (स्क्रीनकैप्चर / चैनल 12) के निदान के तुरंत बाद एक कोट लेने के लिए संघर्ष करते हैं।
नाहोन ने कहा, “मुझे लगने लगा कि वह गायब हो रहा है – जैसे वह अब और नहीं था।”
“बेशक हमने मौत के बारे में बात करना शुरू कर दिया, जब वे आपको बताते हैं कि आप एक या दो साल में मर सकते हैं,” ईटन ने कहा।
“वह हमेशा खुद को सबसे बुरे के लिए तैयार करने की कोशिश कर रहा था: ‘मैं गरिमा के साथ कैसे मरूंगा, क्या मुझे एक संस्था में रखा जाएगा, किस तरह की संस्था, किस स्थिति में वे मुझे जीवन समर्थन से हटा सकते हैं?” नाहोन याद करते हैं।
तभी उनकी मुलाकात जेरूसलम में हदासाह अस्पताल ईन केरेम के प्रोफेसर अविनोम रेचेस से हुई, जिन्होंने सुझाव दिया कि वे डीबीएस सर्जरी की कोशिश करें, जहां इलेक्ट्रोड को मस्तिष्क के लक्षित क्षेत्र में डाला जाता है।
इलाज की पेशकश नहीं करते हुए, डीबीएस रोगियों को अधिक सामान्य जीवन जीने में मदद कर सकता है। डीबीएस, जिसमें विद्युत उत्तेजना के आधार पर मनोरोग और तंत्रिका संबंधी उपचार शामिल है, आज पार्किंसंस रोग के मोटर लक्षणों और पार्किंसंस से जुड़े अन्य मोटर विकारों जैसे कंपकंपी, मांसपेशियों में जकड़न और आंदोलन की कठिनाइयों के लिए मुख्य उपचार विधियों में से एक है।
इस प्रक्रिया को पहली बार 1993 में किया गया था और 2002 में पार्किंसंस के इलाज के रूप में एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। इज़राइल में, प्रक्रिया 2004 में स्वास्थ्य टोकरी में प्रवेश कर गई थी। हालांकि, इलेक्ट्रोड को प्रत्यारोपित करने में शामिल जोखिमों के कारण इसका उपयोग अभी भी व्यापक नहीं है। दिमाग।
नहोन ने कहा, “हर किसी ने हमसे कहा ‘ऐसा मत करो, न्यूरोलॉजिस्ट सहित जिन्होंने कहा ‘यह खतरनाक है, वे आपके दिमाग को खोलते हैं और इसके साथ खेलते हैं।”
हालांकि, ईटन आगे बढ़ने के लिए दृढ़ था।
“सबसे खराब स्थिति मैं मर जाऊंगा, तो क्या? यह अब मेरे लिए कोई सजा नहीं थी, ”ईटन ने कहा। “अगर मुझे कुछ और अच्छे साल मिल सकते हैं, तो मुझे ऐसा क्यों नहीं करना चाहिए?” उसने कहा।
पूर्व एमके माइकल ईटन अपने पार्किंसंस लक्षणों के इलाज के लिए डीप ब्रेन स्टिमुलेशन (डीबीएस) सर्जरी से पहले (स्क्रैन्कैप्चर / चैनल 12)
फरवरी में ईटन की 8 घंटे की सर्जरी हुई थी और यह लगभग तुरंत सफलता थी, डॉक्टरों ने कहा कि वे अब इलेक्ट्रोड को मिलीमीटर के एक अंश की सटीकता के साथ रख सकते हैं।
अगले दिन, वह सीधे अस्पताल से बाहर चला गया, विशेषता कूबड़ वाली मुद्रा चली गई थी।
एक हफ्ते के बाद, झटके कम हो गए, उनके भाषण में सुधार हुआ। दो हफ्ते बाद उन्होंने चार साल में पहली बार ब्लेड से खुद का मुंडन किया।
ऑपरेशन के चार महीने बाद, ईटन और उसकी पत्नी रमत गण के एक कैफे में बैठे हैं। वह आत्मविश्वास से एक कॉफी का आदेश देता है, चीनी का एक पैकेट खोलता है, उसमें हलचल करता है और बिना किसी झटके या कठिनाई के गर्म पेय उठाता है, कुछ ऐसा जो उसने कहा था कि वह कई महीने पहले सोच भी नहीं सकता था।
पूर्व एमके माइकल ईटन मस्तिष्क की सर्जरी के चार महीने बाद एक कप कॉफी में चीनी मिलाते हैं ताकि उन्हें पार्किंसंस रोग के लक्षणों से राहत मिल सके। (स्क्रैन्कैप्चर/चैनल 12)
राजनीति पर चर्चा करते हुए उनका प्रवाह वापस आ गया है। वह पास के पार्क में अपने साले के साथ जॉगिंग और फुटबॉल खेलता है। वह समुद्र तट पर अपनी पत्नी के साथ पैडलबॉल भी खेलते हैं।
साक्षात्कार के दौरान, वे इस बात पर जोर देने के लिए स्पष्ट हैं कि डीबीएस इलाज नहीं है और यह बीमारी बढ़ती जा रही है।
उन्हें नियमित अप्वाइंटमेंट के लिए भी जाना पड़ता है, जहां डॉक्टर एक आवेग जनरेटर बैटरी (जैसे पेसमेकर) के माध्यम से विद्युत संकेतों को पुनर्गणना करते हैं जो उनके कॉलर बोन के नीचे प्रत्यारोपित होती है और ब्लूटूथ के माध्यम से डॉक्टर के उपकरण से जुड़ती है।
हालांकि, ईटन ने कहा कि उनकी सार्वजनिक सेवा के वर्षों के बाद, उनके लिए अपनी कहानी को जनता के सामने लाना महत्वपूर्ण था।
पूर्व एमके माइकल ईटन ने मस्तिष्क की सर्जरी के चार महीने बाद पार्किंसन रोग के लक्षणों से छुटकारा पाने के लिए एक सॉकर बॉल को लात मारी। (स्क्रैन्कैप्चर/चैनल 12)
“मैं इस मुद्दे को सार्वजनिक एजेंडे में उठाने के लिए इस साक्षात्कार को देना चाहता था, ताकि पार्किंसंस के रोगियों को सर्जरी के इस विकल्प के बारे में जागरूक किया जा सके,” ईटन ने कहा। “आप ऐसे परिणाम प्राप्त कर सकते हैं जो मेरे जैसे उदास से सक्रिय लोगों को बदल सकते हैं, उनके जीवन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकते हैं और एक अच्छा जीवन जी सकते हैं।”