सिप्ला को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मॉडर्न के कोविड जैब आयात करने के लिए DCGI की मंजूरी मिली

नई दिल्ली: भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने मुंबई स्थित सिप्ला को देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए मॉडर्न की कोविड -19 वैक्सीन आयात करने की अनुमति दी है, नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ वीके पॉल ने मंगलवार को कहा।

पॉल ने एक मीडिया ब्रीफिंग में कहा कि मॉडर्ना से उनके भारतीय साथी सिप्ला के माध्यम से एक आवेदन प्राप्त हुआ था, जिसके बाद मॉडर्ना के कोविड -19 वैक्सीन को “दवा नियामक द्वारा प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण” दिया गया है।

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पीटीआई ने डॉ पॉल के हवाले से कहा, “प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए यह नई अनुमति संभावित रूप से निकट भविष्य में इस वैक्सीन के भारत में आयात किए जाने की स्पष्ट संभावना को खोलती है।”

नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) ने बताया कि इस तरह के लाइसेंस के साथ चार टीके हैं- कोविशील्ड, कोवैक्सिन, स्पुतनिक और मॉडर्न।

डॉ पॉल ने आगे कहा, “विशेष रूप से फाइजर और जम्मू-कश्मीर में अन्य अंतरराष्ट्रीय स्तर पर विकसित टीकों को आमंत्रित करने और रखने के हमारे प्रयास भी जारी हैं”।

“वे प्रक्रियाएँ चालू हैं। हम अपने देश में निर्मित होने वाले टीकों की उपलब्धता का उत्पादन बढ़ाने पर भी विचार कर रहे हैं।

इससे पहले 27 जून को, मॉडर्ना ने भारत के दवा नियामक को सूचित किया था कि अमेरिकी सरकार भारत को उपयोग के लिए COVAX के माध्यम से अपने कोविड -19 वैक्सीन की एक निश्चित संख्या में खुराक दान करने के लिए सहमत हो गई है और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) से अनुमोदन मांगा है। .

अमेरिकी फार्मा कंपनी सिप्ला की ओर से सोमवार को दवा नियामक से इन जैब्स के आयात और विपणन प्राधिकरण के लिए अनुरोध किया था।

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डीसीजीआई ने पहले 1 जून को टीकों के रोलआउट में तेजी लाने के लिए, सीडीएल में विदेशी निर्मित टीकों के लिए बैचों के परीक्षण को माफ करने का फैसला किया था, जिन्हें यूएस एफडीए, यूके के एमएचआरए या जैसे अंतरराष्ट्रीय दवा नियामकों द्वारा अनुमोदित किया गया है। WHO।

यह तब आया जब केंद्र ने पहले अप्रैल में विस्तृत दिशा-निर्देश जारी किए थे और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), यूरोपीय दवा एजेंसी (ईएमए), दवाओं और स्वास्थ्य उत्पादों की नियामक एजेंसी (एमएचआरए) द्वारा अनुमोदित विदेशी निर्मित कोविड -19 टीकों के प्रवेश को लगातार आसान बनाया था। ) यूके, जापान की फार्मास्यूटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेज एजेंसी (पीएमडीए) और डब्ल्यूएचओ की भारत में आपातकालीन उपयोग सूची।

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