सितंबर के मध्य से अंत तक ZyCoV-D वैक्सीन की आपूर्ति शुरू होने की उम्मीद: Zydus Group MD

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सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, रूसी वैक्सीन स्पुतनिक वी और मॉडर्न एंड जॉनसन एंड जॉनसन के टीके के बाद, ZyCoV-D देश में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने वाला छठा टीका है।

दवा फर्म Zydus Cadila ने शनिवार को कहा कि वह सितंबर के मध्य से अंत तक अपने COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D की आपूर्ति करना चाह रही है, अगले एक या दो सप्ताह में खुराक की कीमत की घोषणा की जाएगी। कंपनी के स्वदेशी रूप से विकसित सुई-मुक्त तीन-खुराक COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D को शुक्रवार को दवा नियामक द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) प्रदान किया गया, जिससे यह 12-18 आयु वर्ग के लाभार्थियों को दिया जाने वाला पहला टीका बन गया। देश में साल।

“आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के बाद, अब हम अपने टीके की खुराक की डिलीवरी के मूल्य निर्धारण और तरीके पर काम करने के लिए नियामक अधिकारियों के साथ मिलकर काम करेंगे। अगले एक या दो सप्ताह में हम मूल्य निर्धारण पर बेहतर स्पष्टता रखेंगे,” ज़ायडस समूह प्रबंध निदेशक शरविल पटेल ने वर्चुअल प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा।

कंपनी को उम्मीद है कि “मध्य से सितंबर के अंत तक, हम टीकों की आपूर्ति शुरू कर सकते हैं, और जैसा कि मैंने कहा कि हमें 1 करोड़ खुराक तक बढ़ाने की जरूरत है और हमें विश्वास है कि अक्टूबर तक हम इसे हासिल कर सकते हैं। हमें विश्वास है कि अक्टूबर तक हम उत्पादन शुरू कर देंगे। 1 करोड़ खुराक और इसका मतलब है कि जनवरी के अंत तक हमारे पास 4 से 5 करोड़ खुराक हो सकते हैं।”

यह पूछे जाने पर कि क्या कंपनी अपने टीके के उत्पादन को बढ़ाने के लिए अन्य फर्मों के साथ साझेदारी करने पर विचार कर रही है, पटेल ने कहा कि ज़ायडस कैडिला सक्रिय रूप से साझेदारी के माध्यम से और देश के बाहर भी घरेलू स्तर पर विनिर्माण में तेजी लाने पर विचार कर रही है।

उन्होंने कहा कि कंपनी वैक्सीन की दो खुराक वाली खुराक के लिए भी मंजूरी मांग रही है।

जाइडस कैडिला के टीके की मंजूरी को एक महत्वपूर्ण उपलब्धि बताते हुए, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने शुक्रवार को एक ट्वीट में कहा था, “भारत पूरे जोश के साथ COVID-19 से लड़ रहा है। दुनिया के पहले डीएनए आधारित ‘ZyCov-D’ वैक्सीन को मंजूरी @ZydusUniverse का भारत के वैज्ञानिकों के अभिनव उत्साह का प्रमाण है। वास्तव में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है।”

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, रूसी वैक्सीन स्पुतनिक वी और मॉडर्न एंड जॉनसन एंड जॉनसन के टीके के बाद, ZyCoV-D देश में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने वाला छठा टीका है।

इनमें से कोविशील्ड, कोवैक्सिन और स्पुतनिक वी वर्तमान में भारत में उपयोग में हैं।

ये टीके केवल 18 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को दिए जा रहे हैं और ZyCoV-D के विपरीत, जिसकी तीन खुराक होती है, इन्हें दो खुराक में दिया जाता है।

कैडिला हेल्थकेयर के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने शुक्रवार को कहा, “यह ZyCoV-D के साथ एक ऐतिहासिक मील का पत्थर है, जो भारतीय नवाचार का एक उत्पाद है, जो मानव उपयोग के लिए दुनिया का पहला डीएनए वैक्सीन बन रहा है और दुनिया के सबसे बड़े टीकाकरण अभियान का समर्थन कर रहा है।”

कंपनी की योजना ZyCoV-D की सालाना 10-12 करोड़ खुराक बनाने की है, Zydus Cadila ने एक बयान में कहा था।

“हम विशेष रूप से खुश हैं कि हमारा टीका COVID-19 के खिलाफ इस लड़ाई में योगदान देगा और देश को विशेष रूप से 12-18 वर्ष के आयु वर्ग में एक बड़ी आबादी का टीकाकरण करने में सक्षम करेगा।

कैडिला हेल्थकेयर के अध्यक्ष ने कहा, “मैं उन सभी शोधकर्ताओं, नैदानिक ​​परीक्षण जांचकर्ताओं, स्वयंसेवकों और नियामकों को धन्यवाद देना चाहता हूं जिन्होंने इस प्रयास का समर्थन किया है।”

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