बेंगलुरू/मैसूर: ए मैसूर युवा, जिन्होंने 2 जून को कोविड -19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया था, को कोरोनवायरस के डेल्टा-प्लस संस्करण – बी.1.617.2.1 या एवाई.1 से संक्रमित पाया गया है। “दो नमूनों ने 22 जून तक बेंगलुरु में नेशनल सेंटर फॉर बायोलॉजिकल साइंसेज में डेल्टा-प्लस संस्करण के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है। नमूनों में से एक है तमिलनाडु, तोह फिर कर्नाटक वास्तव में केवल एक ही मामला है, ”स्वास्थ्य मंत्री K . ने कहा सुधाकरी.
मैसूरु रोगी स्पर्शोन्मुख था। मैसूरु में अधिकारियों ने कहा कि जिले से 40 अन्य नमूने जीनोम अनुक्रमण के लिए पिछले एक सप्ताह में बेंगलुरु भेजे गए थे।
सुधाकर ने कहा कि वर्तमान में इस बात की कोई जानकारी नहीं थी कि यह संस्करण मौजूदा की तुलना में अधिक गंभीर या पारगम्य था डेल्टा प्रकार। “वैरिएंट का आगे अध्ययन किया जा रहा है,” उन्होंने कहा।
संपूर्ण जीनोमिक अनुक्रमण और निगरानी के लिए राज्य कोविड समिति के सदस्य डॉ यूएस विशाल राव ने यह भी कहा कि अब तक कोई सबूत नहीं था कि डेल्टाप्लस संस्करण उच्च संचरण और मृत्यु का कारण बन सकता है। लेकिन आम तौर पर, पुनर्संयोजन, जहां पुराने और नए उपभेद एक साथ आते हैं, वायरस को और अधिक आक्रामक बनाता है, उन्होंने कहा।
“हम उन्हें गंभीरता से लेने के लिए मजबूर हैं क्योंकि उनके पास आक्रामक होने की क्षमता है, जैसे डबल म्यूटेंट संस्करण में देखा गया है महाराष्ट्र डेल्टा संस्करण का नेतृत्व किया जिसने बड़े पैमाने पर दूसरी लहर का नेतृत्व किया। भले ही संस्करण अपने आप में हानिकारक न हो, यह एक उप-वंश बना सकता है जिसमें अगली लहर बनाने की क्षमता हो सकती है, ”डॉ राव ने कहा। “वास्तविक समय जीनोमिक अनुक्रमण करने की आवश्यकता है। डेल्टा संस्करण अन्य परिसंचारी वेरिएंट की तुलना में 50 प्रतिशत अधिक पारगम्य और 60 प्रतिशत अधिक घातक था। डेल्टा वैरिएंट में और बदलाव आया है और हम सबलाइनेज डेल्टा प्लस देख रहे हैं, जिससे चिंताएं बढ़ गई हैं।”
डॉ राव के अनुसार, अब तक 8,572 प्रकारों का पता लगाया जा चुका है। उन्होंने कोविड-19 के लिए जीनोमिक इवोल्यूशन रिसोर्स का हवाला दिया। “कौन सा विषाणु बनने वाला है, हम नहीं जानते। हम नहीं जानते कि डेल्टा-प्लस कुछ समय में गायब हो जाता है या किसी अन्य संस्करण की ओर जाता है। इसलिए, अभी एक करीबी जीनोमिक निगरानी की जरूरत है, ”उन्होंने कहा।
मैसूरु रोगी स्पर्शोन्मुख था। मैसूरु में अधिकारियों ने कहा कि जिले से 40 अन्य नमूने जीनोम अनुक्रमण के लिए पिछले एक सप्ताह में बेंगलुरु भेजे गए थे।
सुधाकर ने कहा कि वर्तमान में इस बात की कोई जानकारी नहीं थी कि यह संस्करण मौजूदा की तुलना में अधिक गंभीर या पारगम्य था डेल्टा प्रकार। “वैरिएंट का आगे अध्ययन किया जा रहा है,” उन्होंने कहा।
संपूर्ण जीनोमिक अनुक्रमण और निगरानी के लिए राज्य कोविड समिति के सदस्य डॉ यूएस विशाल राव ने यह भी कहा कि अब तक कोई सबूत नहीं था कि डेल्टाप्लस संस्करण उच्च संचरण और मृत्यु का कारण बन सकता है। लेकिन आम तौर पर, पुनर्संयोजन, जहां पुराने और नए उपभेद एक साथ आते हैं, वायरस को और अधिक आक्रामक बनाता है, उन्होंने कहा।
“हम उन्हें गंभीरता से लेने के लिए मजबूर हैं क्योंकि उनके पास आक्रामक होने की क्षमता है, जैसे डबल म्यूटेंट संस्करण में देखा गया है महाराष्ट्र डेल्टा संस्करण का नेतृत्व किया जिसने बड़े पैमाने पर दूसरी लहर का नेतृत्व किया। भले ही संस्करण अपने आप में हानिकारक न हो, यह एक उप-वंश बना सकता है जिसमें अगली लहर बनाने की क्षमता हो सकती है, ”डॉ राव ने कहा। “वास्तविक समय जीनोमिक अनुक्रमण करने की आवश्यकता है। डेल्टा संस्करण अन्य परिसंचारी वेरिएंट की तुलना में 50 प्रतिशत अधिक पारगम्य और 60 प्रतिशत अधिक घातक था। डेल्टा वैरिएंट में और बदलाव आया है और हम सबलाइनेज डेल्टा प्लस देख रहे हैं, जिससे चिंताएं बढ़ गई हैं।”
डॉ राव के अनुसार, अब तक 8,572 प्रकारों का पता लगाया जा चुका है। उन्होंने कोविड-19 के लिए जीनोमिक इवोल्यूशन रिसोर्स का हवाला दिया। “कौन सा विषाणु बनने वाला है, हम नहीं जानते। हम नहीं जानते कि डेल्टा-प्लस कुछ समय में गायब हो जाता है या किसी अन्य संस्करण की ओर जाता है। इसलिए, अभी एक करीबी जीनोमिक निगरानी की जरूरत है, ”उन्होंने कहा।
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