डब्ल्यूएचओ के प्रमुख टेड्रोस अदनोम घेब्येयियस ने स्वास्थ्य मंत्री के साथ टेलीफोन पर बातचीत के दौरान भारत बायोटेक के कोविद -19 वैक्सीन कोवैक्सिन की आपातकालीन उपयोग सूची और COVAX सुविधा के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की आपूर्ति को फिर से शुरू करने के मुद्दे पर चर्चा की। मनसुख मंडाविया।
“#भारत के चल रहे #कोविद -19 टीकाकरण कार्यक्रम पर चर्चा करने के लिए भारत के स्वास्थ्य मंत्री @mansukhmandviya के साथ एक कॉल किया था; एक वैश्विक महामारी समझौते की आवश्यकता; डिजिटल स्वास्थ्य; और पारंपरिक चिकित्सा। हम WHO, सहित को मजबूत करने के लिए भारत के समर्थन का स्वागत करते हैं। लचीले, स्थायी वित्तपोषण के माध्यम से, ”घेब्रेयसस ने मंगलवार को ट्वीट किया।
डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक ने कहा कि उन्होंने मंडाविया वैक्सीन इक्विटी मुद्दों के साथ भी चर्चा की, “#COVAX को SII / AstraZeneca वैक्सीन की आपूर्ति फिर से शुरू करना; Covaxin आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया; और सी-टीएपी के माध्यम से प्रौद्योगिकी और लाइसेंस साझा करना।” कोविद -19 प्रौद्योगिकी एक्सेस पूल (सी-टीएपी) पिछले साल मई में लॉन्च किया गया था ताकि उनकी आपूर्ति को बढ़ाकर कोविद -19 स्वास्थ्य उत्पादों की समय पर, न्यायसंगत और सस्ती पहुंच की सुविधा प्रदान की जा सके।
मंडाविया ने यह भी ट्वीट किया था कि उन्होंने डब्ल्यूएचओ प्रमुख के साथ, वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी के अन्य वरिष्ठ अधिकारियों के साथ “स्वास्थ्य से संबंधित विभिन्न मुद्दों पर, महामारी प्रबंधन और डब्ल्यूएचओ सुधारों सहित” के साथ “विस्तृत बातचीत” की।
मंडाविया ने ट्वीट किया, “डीजी डब्ल्यूएचओ ने #कोविद -19 टीकाकरण के लिए भारत सरकार द्वारा किए गए विशाल प्रयासों की सराहना की।”
भारत में प्रशासित कोविद वैक्सीन खुराक की संचयी संख्या मंगलवार को 99 करोड़ को पार कर गई और देश 100 करोड़ खुराक देने के करीब है। आधिकारिक आंकड़ों के अनुसार, भारत की लगभग 74.45 प्रतिशत वयस्क आबादी को कोविड वैक्सीन की कम से कम एक खुराक दी गई है और लगभग 30.63 प्रतिशत ने दोनों खुराक प्राप्त की हैं।
कोवैक्सिन मूल्यांकन
सोमवार को, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह भारत बायोटेक से अपने कोविद -19 वैक्सीन COVAXIN के बारे में जानकारी के एक अतिरिक्त टुकड़े की उम्मीद कर रहा है और इस बात पर जोर दिया है कि यह सुनिश्चित करने के लिए कि टीके सुरक्षित हैं और आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन की सिफारिश करने से पहले “कोनों को काट नहीं सकते” के लिए पूरी तरह से मूल्यांकन करना होगा।
“हम जानते हैं कि बहुत से लोग #Covid19 आपातकालीन उपयोग सूची में शामिल होने के लिए Covaxin के लिए WHO की सिफारिश की प्रतीक्षा कर रहे हैं, लेकिन हम कोनों में कटौती नहीं कर सकते हैं – आपातकालीन उपयोग के लिए किसी उत्पाद की सिफारिश करने से पहले, हमें यह सुनिश्चित करने के लिए इसका अच्छी तरह से मूल्यांकन करना चाहिए कि यह सुरक्षित है और प्रभावी, ”वैश्विक स्वास्थ्य संगठन ने एक ट्वीट में कहा था।
“भारत बायोटेक – कोवैक्सिन के निर्माता – लगातार आधार पर डब्ल्यूएचओ को डेटा जमा कर रहा है और डब्ल्यूएचओ के विशेषज्ञों ने इस डेटा की समीक्षा की है। डब्ल्यूएचओ आज कंपनी से एक अतिरिक्त जानकारी की उम्मीद कर रहा है, ”यह कहा।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि इसकी आपातकालीन उपयोग सूची प्रक्रिया की समय सीमा इस बात पर निर्भर करती है कि वैक्सीन बनाने वाली कंपनी कितनी जल्दी वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा, प्रभावकारिता और निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए इसकी उपयुक्तता का मूल्यांकन करने के लिए डब्ल्यूएचओ के लिए आवश्यक डेटा प्रदान करने में सक्षम है। .
“जब प्रदान की गई जानकारी सभी उठाए गए प्रश्नों को संबोधित करती है, तो डब्ल्यूएचओ और तकनीकी सलाहकार समूह मूल्यांकन पूरा करेंगे और अंतिम सिफारिश पर आएंगे कि क्या टीके को आपातकालीन उपयोग सूची प्रदान करना है,” यह कहा।
रविवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन की मुख्य वैज्ञानिक सौम्या स्वामीनाथन ने एक ट्वीट में कहा था कि विश्व स्वास्थ्य संगठन में तकनीकी सलाहकार समूह 26 अक्टूबर को कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची पर विचार करने के लिए बैठक करेगा।
रोलिंग डेटा
भारत बायोटेक ने अपनी वैक्सीन के लिए 19 अप्रैल को ईओआई (एक्सप्रेशन ऑफ इंटरेस्ट) जमा किया था। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि उसने 6 जुलाई को वैक्सीन का डेटा रोल करना शुरू किया। रोलिंग डेटा डब्ल्यूएचओ को अपनी समीक्षा तुरंत शुरू करने की अनुमति देता है, क्योंकि समग्र समीक्षा प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए जानकारी आना जारी है।
डब्ल्यूएचओ के अनुसार, आपातकालीन उपयोग प्रक्रिया के तहत प्रीक्वालिफिकेशन या लिस्टिंग के लिए वैश्विक स्वास्थ्य निकाय को प्रस्तुतियाँ गोपनीय हैं। अगर मूल्यांकन के लिए सबमिट किया गया कोई उत्पाद लिस्टिंग के मानदंडों को पूरा करता हुआ पाया जाता है, तो WHO परिणामों को व्यापक रूप से प्रकाशित करेगा।
एजेंसी के अनुसार, आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया की अवधि वैक्सीन निर्माता द्वारा प्रस्तुत डेटा की गुणवत्ता और डब्ल्यूएचओ के मानदंडों को पूरा करने वाले डेटा पर निर्भर करती है।
भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के कोविशील्ड भारत में व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले दो टीके हैं। कोविशील्ड वैक्सीन, जिसे एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित किया गया है, भारत में पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित है।
भारत ‘वैक्सीन मैत्री’ कार्यक्रम के तहत और COVAX वैश्विक पूल के प्रति अपनी प्रतिबद्धता को पूरा करने के लिए 2021 की चौथी तिमाही में अधिशेष कोविद -19 टीकों का निर्यात फिर से शुरू करेगा।
इस साल अप्रैल में देश में महामारी की दूसरी लहर आने के बाद सरकार ने कोविद -19 टीकों का निर्यात रोक दिया था। भारत ने अनुदान, वाणिज्यिक शिपमेंट और COVAX सुविधा के माध्यम से लगभग 100 देशों को 66 मिलियन से अधिक वैक्सीन खुराक का निर्यात किया है।
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