एस्ट्राजेनेका ने बीटा-वेरिएंट (प्रतिनिधि छवि) के खिलाफ कोविड बूस्टर शॉट्स का परीक्षण किया
ब्रिटिश-स्वीडिश बायोफर्मासिटिकल फर्म एस्ट्राजेनेका ने ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ साझेदारी में बीटा कोविड संस्करण के खिलाफ बूस्टर शॉट्स के लिए मानव परीक्षण शुरू किया है।
AZD2816 नाम का बूस्टर शॉट उन व्यक्तियों को दिया जाएगा, जिन्हें पहले एस्ट्राजेनेका वैक्सीन/वैक्स्ज़र्विया या एक mRNA वैक्सीन की दो खुराकों के साथ पूरी तरह से टीका लगाया गया हो, उनके अंतिम इंजेक्शन के कम से कम तीन महीने बाद।
गैर-टीकाकरण वाले व्यक्तियों में, AZD2816 को दो खुराक के रूप में दिया जाएगा, चार या बारह सप्ताह के अलावा, या एस्ट्राजेनेका वैक्सीन / वैक्सज़ेरविया की पहली खुराक के बाद दूसरी खुराक के रूप में दिया जाएगा – चार सप्ताह के अलावा, कंपनी ने रविवार को एक बयान में कहा।
AZD2816 को उसी एडेनोवायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म का उपयोग करके एस्ट्राजेनेका वैक्सीन / वैक्स्ज़र्विया के रूप में डिज़ाइन किया गया है, जिसमें बीटा (B1351) संस्करण के आधार पर स्पाइक प्रोटीन में मामूली आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं, जिसे पहली बार दक्षिण अफ्रीका में पहचाना गया था।
अध्ययन का उद्देश्य यूके, दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील और पोलैंड के 2,250 प्रतिभागियों को बीटा कोविड संस्करण के खिलाफ प्रतिरक्षा बनाने के लिए नामांकित करना है।
ऑक्सफोर्ड वैक्सीन के मुख्य अन्वेषक और निदेशक प्रोफेसर सर एंड्रयू जे पोलार्ड ने कहा, “मौजूदा टीकों और नए प्रकार के टीकों की परीक्षण बूस्टर खुराक यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि हम महामारी कोरोनवायरस से आगे रहने के लिए सबसे अच्छी तरह से तैयार हैं।” बयान में समूह।
परीक्षण से प्रारंभिक डेटा इस साल के अंत में आने की उम्मीद है और, एक बार उपलब्ध होने के बाद, अगली पीढ़ी के बूस्टर वैक्सीन के रूप में मूल्यांकन के लिए नियामकों को प्रस्तुत किया जाएगा और एक त्वरित नियामक मार्ग के माध्यम से, कंपनी ने कहा।
“बीटा संस्करण के टीके में स्पाइक प्रोटीन में 10 परिवर्तन होते हैं, जिनमें से कई चिंता के अन्य रूपों में भी देखे जाते हैं, और जो प्रभाव पैदा करते हैं, जैसे कि सेल प्रविष्टि को अवरुद्ध करने के लिए मूल वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी की कम क्षमता (K417N, E484K) , N501Y), मूल वायरस (D614G) की तुलना में बढ़ी हुई संक्रामकता; मूल वायरस (L452R) के प्रति एंटीबॉडी को बेअसर करने की संवेदनशीलता में कमी, “कंपनी ने कहा।
इन मामूली संशोधनों के अलावा, दो AZD2816 और AstraZeneca वैक्सीन / Vaxzervia टीके समान हैं, यह नोट किया गया।
मई में, यूके ने एक क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया जिसका उद्देश्य सात अलग-अलग कोविड -19 टीकों की तीसरी ‘बूस्टर’ खुराक की प्रभावकारिता का आकलन करना था – ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका, फाइजर-बायोएनटेक, मॉडर्न, नोवावैक्स, वलनेवा, जेनसेन और क्योरवैक – रोगियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर।
इसकी लागत 19.3 मिलियन पाउंड है और इसे यूके सरकार द्वारा वित्त पोषित किया जा रहा है और इसका नेतृत्व यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल साउथेम्प्टन एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट कर रहा है।
इस बीच, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन ने उल्लेख किया है कि वर्तमान में इस बात का समर्थन करने के लिए कोई डेटा नहीं है कि सामान्य आबादी के लिए एक कोविड -19 वैक्सीन बूस्टर शॉट की आवश्यकता है। लेकिन, अधिक संवेदनशील समूहों के लिए एक अतिरिक्त खुराक की आवश्यकता हो सकती है, जैसे कि वृद्ध वयस्क या अंग प्रत्यारोपण के रोगी।
रिपोर्ट में कहा गया है कि फाइजर और मॉडर्न दोनों ही कोविड वैक्सीन की तीसरी खुराक की जांच कर रहे हैं, जबकि जॉनसन एंड जॉनसन वायरस से सुरक्षा बढ़ाने के लिए दूसरी खुराक की आवश्यकता का अध्ययन कर रहे हैं।
यूएस एनआईएच का नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज, या एनआईएआईडी, यह समझने के लिए एक नैदानिक परीक्षण भी कर रहा है कि क्या किसी व्यक्ति को फाइजर के दो शॉट, या जॉनसन एंड जॉनसन के एक शॉट के बाद मॉडर्न वैक्सीन का तीसरा शॉट दिया जा सकता है। , रिपोर्ट जोड़ा गया।
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