नई दिल्ली: फाइजर इंक ने कहा कि हाल के लैब डेटा ने सुझाव दिया कि इसकी एंटीवायरल कोविड -19 गोली कोरोनोवायरस के तेजी से फैलने वाले ओमाइक्रोन संस्करण के खिलाफ प्रभावी थी। अमेरिकी कंपनी ने यह भी कहा कि उसकी मौखिक दवा के अंतिम विश्लेषण ने कोविड -19 से संक्रमित उच्च जोखिम वाले रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को रोकने में लगभग 90 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई, रायटर ने बताया।
लगभग 1,200 रोगियों के शुरुआती आंकड़ों के आधार पर, फाइजर इंक ने पिछले महीने बताया कि प्लेसीबो की तुलना में यह गोली अस्पताल में भर्ती होने या मौतों को कम करने में लगभग 89 प्रतिशत प्रभावी थी। परीक्षणों में अतिरिक्त 1,000 व्यक्तियों को शामिल किया गया था, जिसका डेटा मंगलवार को जारी किया गया था।
परीक्षण के दौरान फाइजर उपचार प्राप्त करने के बाद किसी की मृत्यु नहीं हुई
परीक्षण के दौरान, फाइजर उपचार प्राप्त करने के बाद किसी की मृत्यु नहीं हुई। हालांकि, प्लेसबो प्राप्तकर्ताओं में 12 मौतें दर्ज की गईं।
उपचार के अनुसार, लक्षणों की शुरुआत के बाद से शुरू होने वाले पांच दिनों के लिए हर 12 घंटे में फाइजर की गोलियां एंटीवायरल रटनवीर के साथ ली जाती हैं। यदि अधिकृत किया जाता है, तो उपचार Paxlovid के रूप में बेचा जाएगा।
रायटर्स की रिपोर्ट में कहा गया है कि एक दूसरे नैदानिक अध्ययन के प्रारंभिक परिणामों से पता चला है कि 600 मानक-जोखिम वाले रोगियों में उपचार से अस्पताल में भर्ती होने में 70% की कमी आई है।
फाइजर ने कहा कि वह इस साल 180,000 उपचार पाठ्यक्रम भेज सकता है और 2022 में कम से कम 80 मिलियन और उत्पादन करने की योजना बना रहा है।
‘इट्स ए स्टनिंग आउटकम’: फाइजर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी
फाइजर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी मिकेल डोलस्टन ने कहा, “यह एक आश्चर्यजनक परिणाम है। हम बड़ी संख्या में लोगों की जान बचाए जाने और अस्पताल में भर्ती होने से रोकने के बारे में बात कर रहे हैं। और निश्चित रूप से, यदि आप संक्रमण के बाद इसे जल्दी से तैनात करते हैं, तो हम नाटकीय रूप से संचरण को कम करने की संभावना रखते हैं।” जैसा कि रॉयटर्स ने अपनी रिपोर्ट में कहा है।
डॉल्स्टन ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन और अन्य नियामक निकाय जल्द ही उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों में उपयोग के लिए दवा को मंजूरी देंगे। उन्हें विश्वास नहीं है कि FDA सलाहकार समूह की बैठक की आवश्यकता होगी।
“हम यूरोप और यूके दोनों के साथ बहुत उन्नत नियामक संवाद में हैं, और विश्व स्तर पर अधिकांश प्रमुख नियामक एजेंसियों के साथ हमारे संवाद हैं,” डॉल्स्टन ने कहा।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, अभी तक कोविड -19 के लिए किसी भी मौखिक एंटीवायरल थेरेपी को मंजूरी नहीं दी गई है।
फाइजर की दवा अलग तरह से काम करती है। यह वर्तमान में एचआईवी, हेपेटाइटिस सी और अन्य वायरस के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली प्रोटीज इनहिबिटर नामक दवाओं के एक वर्ग का हिस्सा है।
डॉल्स्टेन के अनुसार, हाल के प्रयोगशाला अनुसंधान से पता चला है कि ओमाइक्रोन भिन्नता की प्रोटीज गतिविधि “किसी भी SARS-COV-2 प्रकार की चिंता के रूप में अनिवार्य रूप से अच्छी है”।
मर्क एंड कंपनी ने मोलनुपिरवीर एंटीवायरल ड्रग के आपातकालीन उपयोग का अनुरोध किया
दूसरी ओर, मर्क एंड कंपनी ने अपनी एंटीवायरल दवा मोलनुपिरवीर के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का अनुरोध किया है। हालांकि, उच्च जोखिम वाले रोगियों के नैदानिक अध्ययन में, दवा ने केवल अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु में केवल 30% की कमी की।
कुछ विशेषज्ञों ने मर्क दवा की जन्म संबंधी असामान्यताएं पैदा करने की क्षमता के बारे में चिंता व्यक्त की है, साथ ही यह चिंता भी व्यक्त की है कि इससे वायरस विकसित हो सकता है।
(रॉयटर्स इनपुट्स के साथ)
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