लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज स्टडी की तुलना COVAXIN: Bharat Biotech के तीसरे चरण के क्लिनिकल ट्रायल से की गई है।
हाइलाइट
- COVID वैक्सीन की 2 खुराकें Covaxin 50 पीसी रोगसूचक COVID रोग के खिलाफ प्रभावी हैं
- अध्ययन ने 15 अप्रैल से 15 मई तक दिल्ली के एम्स में 2,714 अस्पताल कर्मियों का मूल्यांकन किया
- 2714 रोगसूचक परीक्षण किए गए प्रतिभागी बने रहे, जिनमें से 1,617 ने SARS-CoV-2 . के लिए सकारात्मक परीक्षण किया
लक्षण आरटी-पीसीआर के खिलाफ कोवैक्सिन (बीबीवी152) की प्रभावशीलता पर लैंसेट संक्रामक रोगों के अध्ययन पर टिप्पणी करते हुए, हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने कहा है कि परिणाम नियंत्रित चरण 3 नैदानिक के दौरान प्राप्त डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत प्रभावकारिता के साथ तुलना करते हैं। COVAXIN के परीक्षण सामान्य आबादी के बीच किए गए।
“ये परिणाम सामान्य आबादी के बीच आयोजित COVAXIN के नियंत्रित चरण III नैदानिक परीक्षणों के दौरान प्राप्त डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत प्रभावकारिता के साथ अच्छी तरह से तुलना करते हैं। इस अध्ययन से यह भी पता चलता है कि COVAXIN खतरनाक के लिए COVID-19 टीकों के लिए WHO प्रभावकारिता मानदंड को पूरा करता है। डेल्टा संस्करण,” भारत बायोटेक ने कहा।
लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल में प्रकाशित COVID-19 वैक्सीन के पहले वास्तविक दुनिया के आकलन के अनुसार, COVID-19 वैक्सीन Covaxin (BBV152) की दो खुराक रोगसूचक COVID-19 बीमारी के खिलाफ 50 प्रतिशत प्रभावी हैं।
अध्ययन में 15 अप्रैल से 15 मई तक दिल्ली में अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 2,714 अस्पताल कर्मियों का आकलन किया गया, जो रोगसूचक थे और सीओवीआईडी -19 का पता लगाने के लिए आरटी-पीसीआर परीक्षण किया गया था।
अध्ययन में कहा गया है, “2714 रोगसूचक परीक्षण किए गए प्रतिभागी बने रहे, जिनमें से 1,617 ने SARS-CoV-2 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया और 1,097 ने नकारात्मक परीक्षण किया।”
“रोगसूचक आरटी-पीसीआर-पुष्टि SARS-CoV-2 के खिलाफ BBV152 की दो खुराक की असमायोजित प्रभावशीलता, दूसरी खुराक के प्रशासन और परीक्षण के दिन के बीच कम से कम 14 दिनों के अंतराल के साथ, 53 प्रतिशत थी। समायोजन के बाद, प्रभावशीलता 50 प्रतिशत होने का अनुमान था। परीक्षण से कम से कम 28 दिन पहले प्रशासित दो खुराक की समायोजित प्रभावशीलता 46 प्रतिशत थी और परीक्षण से कम से कम 42 दिन पहले प्रशासित 57 प्रतिशत थी, “यह कहा।
इस साल जनवरी में, Covaxin को भारत में 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इस महीने की शुरुआत में स्वीकृत आपातकालीन उपयोग COVID-19 टीकों की अपनी सूची में वैक्सीन को जोड़ा।
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