फाइजर ने शनिवार की टेलीविजन रिपोर्ट के अनुसार, इजरायल को अपनी प्रायोगिक एंटीवायरल COVID-19 गोली का शिपमेंट देने का वादा किया है, जिसके एक हफ्ते बाद अमेरिकी दवा निर्माता ने कहा कि यह 90 देशों के साथ कोरोनोवायरस दवा के बारे में “सक्रिय चर्चा” में लगा हुआ था।
चैनल 12 न्यूज की रिपोर्ट के अनुसार, प्रधान मंत्री नफ्ताली बेनेट और स्वास्थ्य मंत्री नित्ज़न होरोविट्ज़ ने दवा कंपनी के साथ दसियों हज़ार खुराक के लिए एक समझौता किया।
रिपोर्ट के रूप में आता है बेनेट ने कहा कि पिछले हफ्ते इज़राइल नई गोली खरीदने पर विचार कर रहा था।
इज़राइल का सफल कोरोनावायरस टीकाकरण अभियान काफी हद तक पिछले साल के अंत में बड़े पैमाने पर टीकाकरण की आपूर्ति के लिए फाइजर-बायोएनटेक के साथ पहला अनुबंध हासिल करने का परिणाम था। हालांकि, इज़राइल की उच्च टीकाकरण दरों के साथ, यह स्पष्ट नहीं है कि COVID दवा की तत्काल आवश्यकता कितनी है।
पिछले हफ्ते, फाइजर ने 775 वयस्कों के अपने गोली अध्ययन के प्रारंभिक परिणाम जारी किए। एक अन्य एंटीवायरल के साथ कंपनी की दवा लेने वाले मरीजों की अस्पताल में भर्ती होने या एक महीने के बाद मृत्यु की संयुक्त दर में एक डमी गोली लेने वाले रोगियों की तुलना में 89% की कमी थी। दवा लेने वाले 1% से कम रोगियों को अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता थी और किसी की मृत्यु नहीं हुई। तुलना समूह में, 7% अस्पताल में भर्ती थे और सात मौतें हुई थीं।
फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बोरला कहा कुछ देशों ने पहले ही दवा के अनुबंध पर हस्ताक्षर कर दिए हैं। “हम अभी दुनिया भर में 90 सरकारों के साथ चर्चा कर रहे हैं, सक्रिय चर्चा कर रहे हैं, और उनमें से कुछ ने पहले ही हस्ताक्षर कर दिए हैं,” बौर्ला ने पिछले शुक्रवार को कहा।
प्रधान मंत्री नफ्ताली बेनेट (बाएं) और फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला। (समग्र/एपी)
वर्तमान में, अमेरिका में उपयोग किए जाने वाले सभी COVID-19 उपचारों के लिए IV या इंजेक्शन की आवश्यकता होती है। प्रतिस्पर्धी मर्क की COVID-19 गोली पहले से ही खाद्य एवं औषधि प्रशासन में समीक्षा के अधीन है, और इस महीने की शुरुआत में यूनाइटेड किंगडम इसे ठीक करने वाला पहला देश बन गया।
फाइजर ने कहा कि स्वतंत्र विशेषज्ञों द्वारा इसके परिणामों की ताकत के आधार पर कंपनी के अध्ययन को रोकने की सिफारिश के बाद, वह एफडीए और अंतरराष्ट्रीय नियामकों से जल्द से जल्द इसकी गोली को अधिकृत करने के लिए कहेगा। एक बार फाइजर लागू होने के बाद, एफडीए हफ्तों या महीनों के भीतर निर्णय ले सकता है।
दुनिया भर के शोधकर्ता COVID-19 के खिलाफ एक गोली खोजने के लिए दौड़ रहे हैं जो लक्षणों को कम करने, तेजी से ठीक होने और अस्पतालों और डॉक्टरों पर कुचलने के बोझ को कम करने के लिए घर पर ली जा सकती है।
“हम उम्मीद कर रहे थे कि हमारे पास कुछ असाधारण था, लेकिन यह दुर्लभ है कि आप देखते हैं कि महान दवाएं लगभग 90% प्रभावकारिता और मृत्यु के लिए 100% सुरक्षा के साथ आती हैं,” फाइजर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी डॉ मिकेल डोलस्टन ने एक साक्षात्कार में कहा।
हल्के से मध्यम COVID-19 के साथ अध्ययन प्रतिभागियों को बिना टीका लगाया गया था, और मोटापे, मधुमेह या हृदय रोग जैसी स्वास्थ्य समस्याओं के कारण अस्पताल में भर्ती होने के लिए उच्च जोखिम माना जाता था। प्रारंभिक लक्षणों के तीन से पांच दिनों के भीतर उपचार शुरू हुआ, और पांच दिनों तक चला।
फाइजर ने साइड इफेक्ट पर कुछ विवरण की सूचना दी लेकिन कहा कि समस्याओं की दर लगभग 20% समूहों के बीच समान थी।
परीक्षण की निगरानी करने वाले चिकित्सा विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र समूह ने इसे प्रारंभिक, मानक प्रक्रिया को रोकने की सिफारिश की, जब अंतरिम परिणाम इतना स्पष्ट लाभ दिखाते हैं। डेटा अभी तक बाहरी समीक्षा के लिए प्रकाशित नहीं किया गया है, नए चिकित्सा अनुसंधान की जांच के लिए सामान्य प्रक्रिया।
शीर्ष अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी इस बात पर जोर देते रहे हैं कि संक्रमण से बचाव के लिए टीकाकरण सबसे अच्छा तरीका रहेगा। लेकिन लाखों वयस्कों के साथ अभी भी असंक्रमित – और कई और विश्व स्तर पर – प्रभावी, उपयोग में आसान उपचार भविष्य में संक्रमण की लहरों को रोकने के लिए महत्वपूर्ण होंगे।
एफडीए ने इस महीने के अंत में मर्क की गोली की समीक्षा के लिए एक सार्वजनिक बैठक आयोजित की है, जिसे मोलनुपिरवीर के नाम से जाना जाता है। कंपनी ने सितंबर में बताया कि उसकी दवा ने अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु दर में 50% की कटौती की। अध्ययन में अंतर के कारण विशेषज्ञ प्रारंभिक परिणामों की तुलना करने के खिलाफ चेतावनी देते हैं।
मर्क एंड कंपनी द्वारा प्रदान की गई यह अदिनांकित छवि इसकी नई एंटीवायरल दवा (एपी के माध्यम से मर्क एंड कंपनी) दिखाती है
हालांकि मर्क की गोली अमेरिकी नियामक प्रक्रिया में आगे है, फाइजर की दवा एक सुरक्षा प्रोफ़ाइल से लाभान्वित हो सकती है जो कम लाल झंडे वाले नियामकों के लिए अधिक परिचित है। जबकि गर्भवती महिलाओं को जन्म दोषों के संभावित जोखिम के कारण मर्क परीक्षण से बाहर रखा गया था, फाइजर की दवा में कोई समान प्रतिबंध नहीं था। मर्क दवा कोरोनवायरस के आनुवंशिक कोड के साथ हस्तक्षेप करके काम करती है, वायरस को बाधित करने के लिए एक नया दृष्टिकोण।
फाइजर की दवा प्रोटीज इनहिबिटर के रूप में जानी जाने वाली एंटीवायरल दवाओं के एक दशक पुराने परिवार का हिस्सा है, जिसने एचआईवी और हेपेटाइटिस सी के उपचार में क्रांति ला दी। दवाएं एक प्रमुख एंजाइम को अवरुद्ध करती हैं जिसे वायरस को मानव शरीर में गुणा करने की आवश्यकता होती है।
दवा, जिसे अभी तक नाम नहीं दिया गया है, की पहचान पहली बार 2003 में एशिया में होने वाले SARS प्रकोप के दौरान हुई थी। पिछले साल, कंपनी के शोधकर्ताओं ने दवा को पुनर्जीवित करने और दो कोरोनवीरस के बीच समानता को देखते हुए COVID-19 के लिए इसका अध्ययन करने का निर्णय लिया।
अमेरिका ने COVID-19 के लिए एक अन्य एंटीवायरल दवा, रेमेडिसविर को मंजूरी दी है, और तीन एंटीबॉडी उपचारों को अधिकृत किया है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को वायरस से लड़ने में मदद करते हैं। लेकिन उन्हें अस्पतालों या क्लीनिकों में IV या इंजेक्शन द्वारा दिया जाना था, और डेल्टा संस्करण के अंतिम उछाल से सीमित आपूर्ति प्रभावित हुई थी।
