शहर स्थित FRIGE के इंस्टीट्यूट ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स के डॉ हर्ष शेठ और अध्ययन के लेखकों में से एक ने कहा कि उन्हें पहले से ही ज्ञात जीन के अलावा छह नए जीन – DNAH12, DRC1, MDC1, PACRG, SSPL2C और TPTE2 मिले हैं। बहुत कम शुक्राणु गतिशीलता – आमतौर पर शुक्राणु की अविकसित पूंछ के कारण होता है। यह पूंछ है जो शुक्राणु को अंडे की ओर बढ़ने में मदद करती है।
“हमने एस्थेनोज़ोस्पर्मिया के रूप में पहचाने जाने वाले एक विशिष्ट शुक्राणु दोष वाले पुरुषों पर ध्यान केंद्रित किया, जिसका अर्थ है कम या बिना गति वाले शुक्राणु। अध्ययन के लिए अर्जेंटीना और ऑस्ट्रेलिया के नमूनों का विश्लेषण किया गया। निष्कर्ष 60% से अधिक मामलों में कारण बताते हैं,” डॉ। सेठ। “अध्ययन महत्वपूर्ण है क्योंकि इसमें एक्सोम विश्लेषण का उपयोग किया गया है जहां डीएनए के हर एक अक्षर का विश्लेषण किया जाता है जो प्रोटीन के लिए कोड करता है। वर्तमान में हमारे पास भारत में ऐसा कोई अध्ययन नहीं है।”
उन्होंने कहा कि इस तरह के ज्यादातर मामलों में जोड़े शादी के बंधन में बंध जाते हैं आईवीएफ. “यह इस मुद्दे को दरकिनार करता है – लेकिन यह पीढ़ी को नीचे चला सकता है। वर्तमान में, इसका कोई इलाज उपलब्ध नहीं है। लेकिन यह विशेषज्ञों को प्रजनन उपचार के लिए प्रक्रियाओं पर निर्णय लेने में मदद कर सकता है,” उन्होंने कहा।
IHG वर्तमान में द्वारा वित्त पोषित एक परियोजना चला रहा है आईसीएमआर जहां विशेषज्ञ शुक्राणु से संबंधित बांझपन वाले 200 रोगियों के नमूनों का विश्लेषण करेंगे और इसके आनुवंशिक कारणों का आकलन करने का प्रयास करेंगे। वर्तमान अध्ययन वैश्विक निष्कर्षों के साथ परिणामों की तुलना करने और उपचार विकसित करने में मदद करेगा।
विशेषज्ञों का कहना है कि अंतरराष्ट्रीय स्तर पर 60 में से एक पुरुष बांझपन की समस्या का सामना करता है। उन्होंने कहा कि सामाजिक-मनोवैज्ञानिक कारणों से इनमें से कई मुद्दे प्रकाश में नहीं आते हैं।
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