नई दिल्ली: कोविड -19 वैक्सीन के बारे में डेटा और अध्ययन के साथ कोवैक्सिन विश्व स्वास्थ्य संगठन, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) दिल्ली निदेशक को प्रस्तुत किया गया Randeep Guleria उम्मीद है कि वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग सूची के लिए प्राधिकरण जल्द ही प्रदान किया जाएगा।
मुद्दे पर बोलते हुए गुलेरिया एएनआई को बताया, “हमें उम्मीद है कि अब सभी डेटा और अध्ययन किए जा चुके हैं, यह देर से होने के बजाय जल्द ही होना चाहिए।”
“यह यात्रा को आसान बना देगा; यह लोगों को प्रोत्साहित करेगा, विशेष रूप से उन लोगों को जिन्होंने वैक्सीन के दोनों शॉट ले लिए हैं, वे विदेश यात्रा करने में सक्षम हैं। साथ ही जब हम महामारी से बाहर निकलना शुरू करते हैं तो अनुमोदन होना बहुत महत्वपूर्ण है ताकि एक किसी भी स्थान पर संगरोध या अलग-थलग करने की आवश्यकता नहीं है,” जोड़ा Dr Guleria.
उन्होंने आगे अगले 6-8 सप्ताह तक सतर्क और सतर्क रहने की अपील की, तभी हम कोविड-19 मामलों की कुल संख्या में गिरावट देख पाएंगे।
हालांकि अलग-अलग यूरोपीय देशों ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) कोविशील्ड को मान्यता दी है, लेकिन आज तक यूरोपीय संघ (ईयू) जिसने ईयू डिजिटल कोविड सर्टिफिकेट (ईयूडीसीसी) पेश किया है, ने अभी तक भारत के लिए वीजा प्रक्रियाओं के लिए मंजूरी नहीं दी है।
आराम से दृष्टिकोण में, यूके ने “एम्बर” श्रेणी के साथ भारत के लिए अपनी वीज़ा स्थिति बदल दी।
डब्ल्यूएचओ ने कोविड वैक्सीन के लिए अनुमोदन प्रक्रिया के लिए चार चरणों का पालन किया है जिसमें निर्माता की रुचि की अभिव्यक्ति (ईओआई) की स्वीकृति, डब्ल्यूएचओ और निर्माता के बीच एक पूर्व-सबमिशन बैठक, डब्ल्यूएचओ द्वारा मूल्यांकन के लिए डोजियर की स्वीकृति और स्थिति पर निर्णय शामिल है। आकलन का।
भारत बायोटेक के डोजियर की जुलाई से समीक्षा की जा रही है।
पूर्व केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया Covaxin की मंजूरी पर चर्चा करने के लिए WHO के मुख्य वैज्ञानिक से मिले।
भारत बायोटेक ने पहले ट्वीट किया था, “कोवैक्सिन क्लिनिकल परीक्षण डेटा पूरी तरह से संकलित किया गया था और जून 2021 में उपलब्ध था। सभी डेटा को जुलाई की शुरुआत में विश्व स्वास्थ्य संगठन को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) आवेदन के लिए प्रस्तुत किया गया था। हमने डब्ल्यूएचओ द्वारा मांगे गए किसी भी स्पष्टीकरण का जवाब दिया है और हैं आगे की प्रतिक्रिया की प्रतीक्षा कर रहा है, ”
डब्ल्यूएचओ ने अब तक फाइजर-बायोएनटेक, यूएस फार्मा मेजर जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्न, चीन के सिनोफार्म और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित कोविड टीकों को आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी है।
मुद्दे पर बोलते हुए गुलेरिया एएनआई को बताया, “हमें उम्मीद है कि अब सभी डेटा और अध्ययन किए जा चुके हैं, यह देर से होने के बजाय जल्द ही होना चाहिए।”
“यह यात्रा को आसान बना देगा; यह लोगों को प्रोत्साहित करेगा, विशेष रूप से उन लोगों को जिन्होंने वैक्सीन के दोनों शॉट ले लिए हैं, वे विदेश यात्रा करने में सक्षम हैं। साथ ही जब हम महामारी से बाहर निकलना शुरू करते हैं तो अनुमोदन होना बहुत महत्वपूर्ण है ताकि एक किसी भी स्थान पर संगरोध या अलग-थलग करने की आवश्यकता नहीं है,” जोड़ा Dr Guleria.
उन्होंने आगे अगले 6-8 सप्ताह तक सतर्क और सतर्क रहने की अपील की, तभी हम कोविड-19 मामलों की कुल संख्या में गिरावट देख पाएंगे।
हालांकि अलग-अलग यूरोपीय देशों ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) कोविशील्ड को मान्यता दी है, लेकिन आज तक यूरोपीय संघ (ईयू) जिसने ईयू डिजिटल कोविड सर्टिफिकेट (ईयूडीसीसी) पेश किया है, ने अभी तक भारत के लिए वीजा प्रक्रियाओं के लिए मंजूरी नहीं दी है।
आराम से दृष्टिकोण में, यूके ने “एम्बर” श्रेणी के साथ भारत के लिए अपनी वीज़ा स्थिति बदल दी।
डब्ल्यूएचओ ने कोविड वैक्सीन के लिए अनुमोदन प्रक्रिया के लिए चार चरणों का पालन किया है जिसमें निर्माता की रुचि की अभिव्यक्ति (ईओआई) की स्वीकृति, डब्ल्यूएचओ और निर्माता के बीच एक पूर्व-सबमिशन बैठक, डब्ल्यूएचओ द्वारा मूल्यांकन के लिए डोजियर की स्वीकृति और स्थिति पर निर्णय शामिल है। आकलन का।
भारत बायोटेक के डोजियर की जुलाई से समीक्षा की जा रही है।
पूर्व केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया Covaxin की मंजूरी पर चर्चा करने के लिए WHO के मुख्य वैज्ञानिक से मिले।
भारत बायोटेक ने पहले ट्वीट किया था, “कोवैक्सिन क्लिनिकल परीक्षण डेटा पूरी तरह से संकलित किया गया था और जून 2021 में उपलब्ध था। सभी डेटा को जुलाई की शुरुआत में विश्व स्वास्थ्य संगठन को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) आवेदन के लिए प्रस्तुत किया गया था। हमने डब्ल्यूएचओ द्वारा मांगे गए किसी भी स्पष्टीकरण का जवाब दिया है और हैं आगे की प्रतिक्रिया की प्रतीक्षा कर रहा है, ”
डब्ल्यूएचओ ने अब तक फाइजर-बायोएनटेक, यूएस फार्मा मेजर जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्न, चीन के सिनोफार्म और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित कोविड टीकों को आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी है।
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