ICMR ने खुलासा किया कि Covaxin COVID 19 के डेल्टा प्लस वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी है।
इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के एक हालिया अध्ययन से पता चलता है कि भारत बायोटेक का कोवैक्सिन COVID-19 के बड़े पैमाने पर डेल्टा प्लस संस्करण के खिलाफ प्रभावी है। Covaxin को भारत बायोटेक द्वारा इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया था।
इससे पहले, भारत बायोटेक ने कहा था कि कोवैक्सिन ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है।
प्रभावकारिता विश्लेषण ने दिखाया कि कोवैक्सिन गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ ९३.४ प्रतिशत प्रभावी है, जबकि सुरक्षा विश्लेषण से पता चला है कि प्रतिकूल घटनाएँ प्लेसीबो के समान थीं, १२ प्रतिशत विषयों में आमतौर पर ज्ञात दुष्प्रभाव और ०.५ प्रतिशत से कम की भावना थी। गंभीर प्रतिकूल घटनाएं।
प्रभावकारिता डेटा ने स्पर्शोन्मुख COVID-19 के खिलाफ 63.6 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।
मंगलवार को, आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) के लिए आवश्यक सभी दस्तावेज भारत बायोटेक द्वारा कोवाक्सिन के लिए 9 जुलाई तक डब्ल्यूएचओ को प्रस्तुत किए गए थे और एजेंसी द्वारा समीक्षा प्रक्रिया शुरू हो गई थी, स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने राज्यसभा को सूचित किया।
एक सवाल के जवाब में कि क्या यह सरकार के संज्ञान में आया है कि भारत में इस्तेमाल किए जाने वाले सीओवीआईडी -19 वैक्सीन कोवैक्सिन को कई देशों द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं है, पवार ने कहा था कि सरकार को पता है कि वर्तमान में कोवैक्सिन डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग सूची का हिस्सा नहीं है। (ईयूएल)।
डब्ल्यूएचओ द्वारा समीक्षा प्रक्रिया शुरू हो गई है। उन्होंने एक लिखित उत्तर में कहा कि डब्ल्यूएचओ आमतौर पर आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) सबमिशन पर निर्णय लेने में छह सप्ताह तक का समय लेता है।
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