अमेरिका के शीर्ष संक्रामक रोग विशेषज्ञ डॉ. एंथनी फौसी ने शुक्रवार को कहा कि उन्हें उम्मीद है कि नियामक अगले महीने से जल्द से जल्द कोविड-19 टीकों के उपयोग के लिए पूर्ण स्वीकृति देना शुरू कर सकते हैं, उन्होंने कहा कि एक ऐसा कदम जो बिना टीकाकरण वाले अमेरिकियों को शॉट लेने के लिए प्रेरित कर सकता है।
का उपयोग फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्न टू-डोज़ टीके और जॉनसन एंड जॉनसन के एक-डोज़ शॉट को वर्तमान में यूएस फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा आपातकालीन उपयोग के आधार पर अधिकृत किया गया है।
फौसी ने एक साक्षात्कार के दौरान कहा कि एफडीए द्वारा औपचारिक मंजूरी चिकित्सकों को कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों को टीके की तीसरी खुराक निर्धारित करने की क्षमता देगी। रॉयटर्स.
फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई के साथ-साथ मॉडर्न इंक ने अपने टीकों के लिए पूर्ण अनुमोदन के लिए एफडीए के पास दायर किया है। जॉनसन एंड जॉनसन इंक ने अभी तक अपने कोविड -19 शॉट के लिए पूर्ण स्वीकृति का अनुरोध नहीं किया है।
फौसी, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के निदेशक और मुख्य चिकित्सा सलाहकार सफेद घर, ने कहा कि एफडीए द्वारा पूर्ण अनुमोदन अधिक अमेरिकियों को कोविड -19 वैक्सीन प्राप्त करने के लिए प्रेरित कर सकता है क्योंकि यह शॉट की सुरक्षा के बारे में उनके डर को कम कर सकता है और स्थानीय अधिकारियों को वैक्सीन जनादेश को लागू करने के बारे में अधिक आरामदायक बना सकता है।
“यह देखते हुए कि हम अभी क्या कर रहे हैं और (आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण) के बाद से कितने महीने बीत चुके हैं, मुझे उम्मीद है कि भविष्य में बहुत ही उचित समय के भीतर हम इसे देखेंगे। मुझे आशा है कि हम अगस्त के मध्य में पहुंचें कि हम लगभग वहां हैं,” उन्होंने कहा।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में 163 मिलियन से अधिक लोगों, या लगभग आधी आबादी को वायरस के खिलाफ पूरी तरह से टीका लगाया गया है। लेकिन देश के कुछ हिस्सों में टीकाकरण की दर बहुत कम है, आंशिक रूप से क्योंकि बड़ी संख्या में लोग टीका प्राप्त करने से हिचकिचाते हैं, सीडीसी डेटा दिखाता है।
अत्यधिक संक्रामक डेल्टा कोरोनावायरस संस्करण के प्रसार ने संक्रमणों में एक नया उछाल दिया है, सीडीसी ने लगभग 90% अमेरिकी न्यायालयों में मामलों की बढ़ती संख्या की रिपोर्ट की है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में कोविद -19 से 611,000 से अधिक लोग मारे गए हैं।
फौसी ने कहा, “अगर हमें इस देश में 10 करोड़ लोग मिलते हैं जो टीकाकरण के योग्य हैं, जिन्होंने अभी तक टीकाकरण नहीं कराया है, तो यह समस्या का जवाब है।” “अगर हम उन लोगों का टीकाकरण नहीं करवाते हैं, तो आप मामलों में तेजी देखना जारी रखेंगे।”
फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन वर्तमान में देश में केवल 12 से 18 वर्ष की आयु के किशोरों के लिए अधिकृत है। फौसी ने कहा कि वह 11 वर्ष और उससे कम उम्र के बच्चों में टीके कितनी अच्छी तरह काम करते हैं, इस पर डेटा देखना शुरू करने की उम्मीद करते हैं “जैसा कि हम इसमें शामिल हैं गिरना।”
फौसी ने कहा कि एफडीए को टीके निर्माताओं को पूर्ण अनुमोदन प्रक्रिया के माध्यम से छोटे बच्चों तक कोविड -19 शॉट्स तक पहुंच का विस्तार करने की आवश्यकता हो सकती है, बजाय इसके कि तेजी से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, जिसका उपयोग किशोरों और वयस्कों में शॉट्स को साफ करने के लिए किया जाता था। .
फाइजर ने कहा कि इस सप्ताह के शुरू में सितंबर के अंत तक पांच से 11 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए संभावित रूप से यूरोपीय संघ का समर्थन करने के लिए अपने नैदानिक परीक्षणों से डेटा होने की उम्मीद है। हालांकि, पूर्ण अनुमोदन का समर्थन करने वाले डेटा में अधिक समय लगेगा और वर्ष के अंत तक इसकी उम्मीद है।
का उपयोग फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्न टू-डोज़ टीके और जॉनसन एंड जॉनसन के एक-डोज़ शॉट को वर्तमान में यूएस फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा आपातकालीन उपयोग के आधार पर अधिकृत किया गया है।
फौसी ने एक साक्षात्कार के दौरान कहा कि एफडीए द्वारा औपचारिक मंजूरी चिकित्सकों को कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों को टीके की तीसरी खुराक निर्धारित करने की क्षमता देगी। रॉयटर्स.
फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई के साथ-साथ मॉडर्न इंक ने अपने टीकों के लिए पूर्ण अनुमोदन के लिए एफडीए के पास दायर किया है। जॉनसन एंड जॉनसन इंक ने अभी तक अपने कोविड -19 शॉट के लिए पूर्ण स्वीकृति का अनुरोध नहीं किया है।
फौसी, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के निदेशक और मुख्य चिकित्सा सलाहकार सफेद घर, ने कहा कि एफडीए द्वारा पूर्ण अनुमोदन अधिक अमेरिकियों को कोविड -19 वैक्सीन प्राप्त करने के लिए प्रेरित कर सकता है क्योंकि यह शॉट की सुरक्षा के बारे में उनके डर को कम कर सकता है और स्थानीय अधिकारियों को वैक्सीन जनादेश को लागू करने के बारे में अधिक आरामदायक बना सकता है।
“यह देखते हुए कि हम अभी क्या कर रहे हैं और (आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण) के बाद से कितने महीने बीत चुके हैं, मुझे उम्मीद है कि भविष्य में बहुत ही उचित समय के भीतर हम इसे देखेंगे। मुझे आशा है कि हम अगस्त के मध्य में पहुंचें कि हम लगभग वहां हैं,” उन्होंने कहा।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में 163 मिलियन से अधिक लोगों, या लगभग आधी आबादी को वायरस के खिलाफ पूरी तरह से टीका लगाया गया है। लेकिन देश के कुछ हिस्सों में टीकाकरण की दर बहुत कम है, आंशिक रूप से क्योंकि बड़ी संख्या में लोग टीका प्राप्त करने से हिचकिचाते हैं, सीडीसी डेटा दिखाता है।
अत्यधिक संक्रामक डेल्टा कोरोनावायरस संस्करण के प्रसार ने संक्रमणों में एक नया उछाल दिया है, सीडीसी ने लगभग 90% अमेरिकी न्यायालयों में मामलों की बढ़ती संख्या की रिपोर्ट की है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में कोविद -19 से 611,000 से अधिक लोग मारे गए हैं।
फौसी ने कहा, “अगर हमें इस देश में 10 करोड़ लोग मिलते हैं जो टीकाकरण के योग्य हैं, जिन्होंने अभी तक टीकाकरण नहीं कराया है, तो यह समस्या का जवाब है।” “अगर हम उन लोगों का टीकाकरण नहीं करवाते हैं, तो आप मामलों में तेजी देखना जारी रखेंगे।”
फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन वर्तमान में देश में केवल 12 से 18 वर्ष की आयु के किशोरों के लिए अधिकृत है। फौसी ने कहा कि वह 11 वर्ष और उससे कम उम्र के बच्चों में टीके कितनी अच्छी तरह काम करते हैं, इस पर डेटा देखना शुरू करने की उम्मीद करते हैं “जैसा कि हम इसमें शामिल हैं गिरना।”
फौसी ने कहा कि एफडीए को टीके निर्माताओं को पूर्ण अनुमोदन प्रक्रिया के माध्यम से छोटे बच्चों तक कोविड -19 शॉट्स तक पहुंच का विस्तार करने की आवश्यकता हो सकती है, बजाय इसके कि तेजी से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, जिसका उपयोग किशोरों और वयस्कों में शॉट्स को साफ करने के लिए किया जाता था। .
फाइजर ने कहा कि इस सप्ताह के शुरू में सितंबर के अंत तक पांच से 11 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए संभावित रूप से यूरोपीय संघ का समर्थन करने के लिए अपने नैदानिक परीक्षणों से डेटा होने की उम्मीद है। हालांकि, पूर्ण अनुमोदन का समर्थन करने वाले डेटा में अधिक समय लगेगा और वर्ष के अंत तक इसकी उम्मीद है।
.